¿Qué es el ADN? explicación sencilla

Molécula de ADN

ADN es la abreviatura para Ácido DesoxirriboNucleico, una molécula compleja que se encuentra dentro de cada célula de nuestro cuerpo y contiene todas y cada una de las instrucciones necesarias para crear y sostener la vida. Seguramente lo hayas estudiado en el colegio y puede que a lo largo de tu vida te hayas olvidado su función.

No te preocupes porque se trata de un aspecto que muchas personas ignoran durante la vida cotidiana y le prestan atención cuando deben realizarse una Prueba de ADN para ellos mismos o sus hijos.

¿Qué es el ADN?: Características

El ADN no está desperdigado en nuestras células, está cuidadosamente empaquetado en estructuras llamadas cromosomas. ¿Sabías que, de no ser así, el ADN de una sola célula ocuparía más de 2 metros de longitud? El ADN está compuesto principalmente por 4 substancias químicas: adenina, timina, guanina y citosina, que se unen de un modo muy concreto: A con T, C con G.

Para entender qué es el ADN debemos imaginarnos dos cadenas que se unen formando una doble hélice o bien una escalera de caracol; esta fue descrita por vez primera en mil novecientos cincuenta y tres por James Watson y Francis Crick, lo que supuso un hito en la historia de la biología. Muchos, miles, millones de adeninas, timinas, guaninas y citosinas se unen formando una secuencia que sigue un orden determinado como por poner un ejemplo AAATTCGAGTCAATTGCCTATCCTCGAGTCAACCTATCCA. La secuencia completa de estas sustancias químicas compone nuestro código genético, nuestro genoma y determinadas secuencias de estas “letras” dan lugar a “frases” conocidas como “genes”.

Funciones del ADN

Una vez aclarado qué es el ADN, nos adentramos a explicar qué funciones tiene en el organismo. Gracias a películas policiacas o bien series como CSI sabemos que el ADN es algo importante, que nos identifica, que nos diferencia del resto, mas para llegar a entender qué función tiene, debemos zambullirnos en un planeta microscópico.

Podemos decir que el ADN es el mapa genético de la vida. Nuestro cuerpo está formado por distintos sistemas: el respiratorio, el circulatorio, el neurológico, el digestivo, entre otros muchos. Todos hacen diferentes funciones que actúan de forma organizada para mantenernos con vida. Por su parte estos sistemas están formados por órganos y estos por diferentes géneros de células. La célula del corazón no efectúa las mismas funciones que la del hígado. Y, si nuestro cuerpo es el fruto de la unión de solo dos células: el espermatozoide del padre y el óvulo de la madre, ¿de qué manera posiblemente tengamos tantísimos tipos de células diferentes que llevan a cabo distintas funciones? La respuesta está de nuevo en el ADN; el genoma contiene toda la información necesaria para dar lugar a células con funciones tan dispares como las de una neurona o las de una célula muscular, incluso tiene la información que determina nuestro sexo.

Como afirmábamos el ADN contiene secuencias conocidas como genes que son las instrucciones precisas para formar proteínas. Las proteínas son moléculas que participan en casi todos los procesos biológicos, y así como el ambiente que nos rodea determinan todo sobre nosotros, desde el tono de nuestros ojos o nuestra estatura, hasta nuestra susceptibilidad a enfermedades.
La herencia del ADN

¡Pero el ADN no se queda ahí! El ADN contiene la información genética que hemos heredado de nuestros padres y que nosotros transmitiremos a nuestros hijos. ¿Alguna vez te has fijado si tus progenitores tienen el lóbulo de la oreja pegado o bien si pueden enrollar la lengua en forma de “U”? Estas características también están escritas en tus genes y no es casualidad que compartas estos rasgos con alguno de tus progenitores. Además de esto, por muy pasmoso que nos parezca, todos y cada uno de los humanos somos genéticamente iguales en un noventa y nueve con nueve por ciento ; y ese 0,1 por cien que nos hace diferentes es lo que nos permite identificarnos, o sea, tener nuestro documento de identidad genético.

Ahora que conoces la importancia del ADN y por ende del genoma, ¿te imaginas poder contar con una investigación que te deje “leer” el mapa genético de tu cuerpo y de este modo poder comprender qué te hace ser , es decir, qué te define genéticamente? Para ello puedes realizar una prueba de paternidad o las pruebas en el embarazo para detectar anomalías genéticas en el futuro hijo.

Prueba de ADN fetal libre: ¿Qué es y para qué sirve?

Especialista en ADN analizando muestra de ADN fetal
Prueba de ADN fetal libre para embarazadas
Mujer embarazada apta para realizar prueba de ADN fetal libre

La prueba de ADN fetal libre o bien prueba de cfDNA es un análisis de sangre para mujeres embarazadas. A lo largo del embarazo, una parte del ADN del embrión circula en el torrente sanguíneo de la madre. La prueba de ADN cfDNA examina este ADN para descubrir si el embrión tiene más probabilidades de tener síndrome de Down o bien otro trastorno ocasionado por una trisomía.

Una trisomía es un trastorno de los cromosomas. Los cromosomas son las partes de las células que poseen genes. Los genes son unas partes del ADN que se heredan de la madre y el padre. Poseen información que determina peculiaridades únicas, como la estatura y el tono de los ojos.

Las personas por norma general tienen cuarenta y seis cromosomas en todos y cada célula, divididos en veintitres pares. Una Trisomía quiere decir que uno de estos pares tiene una copia auxiliar de un cromosoma. El cromosoma excedente altera el desarrollo del cuerpo y del cerebro


En el síndrome de Down hay una copia auxiliar del cromosoma veintiuno. Asimismo se lo conoce como trisomía veintiuno. El síndrome de Down es el trastorno cromosómico más frecuente en los Estados Unidos.
Otros trastornos de trisomía incluyen el síndrome de Edwards (trisomía dieciocho), en el que hay una copia auxiliar del cromosoma 18; y el síndrome de Patau (trisomía trece), en el que hay una copia auxiliar del cromosoma trece. Estos trastornos son poco comunes mas más graves que el síndrome de Down. La mayor parte de los bebés con trisomía dieciocho o bien trisomía trece mueren en el primer año de vida

La prueba de cfDNA tiene poquísimo peligro para y su bebé, mas no determina con certidumbre si el bebé tiene un trastorno cromosómico. El médico o bien profesional de la salud precisa otras pruebas para confirmar o bien descartar un diagnóstico.

Nombres alternativos: prueba de ADN fetal extracelular, prueba de ADNfe, prueba prenatal no invasiva


¿Para qué exactamente se emplea?

La prueba de cfDNA se acostumbra a utilizar en el laboratorio ADN para descubrir si el embrión tiene un peligro mayor de tener uno de los próximos trastornos cromosómicos:

  • Síndrome de Down (trisomía veintiuno)
  • Síndrome de Edwards (trisomía dieciocho)
  • Síndrome de Patau (trisomía trece)

La prueba asimismo se puede emplear para:

Determinar el género o bien sexo del bebé: Esto se puede hacer si una ecografía muestra que los órganos genitales del embrión no son meridianamente masculinos ni femeninos. Esto puede ser ocasionado por un trastorno de los cromosomas sexuales
Descubrir el factor Rh de la sangre: El Rh es una proteína de los glóbulos colorados. Si una persona tiene esta proteína, se cree que su factor es Rh positivo. Si no la tiene, se cree que su factor es Rh negativo. Si la madre tiene el factor Rh negativo y el embrión tiene el factor Rh positivo, el sistema inmunitario de la madre puede agredir a las células del embrión. Si se descubre que su factor es Rh negativo al comienzo del embarazo, puede tomar fármacos para resguardar al embrión de dificultades peligrosas

La prueba de cfDNA se puede hacer desde la décima semana del embarazo.


¿Por qué razón necesito una prueba de cfDNA?

Muchos profesionales de la salud aconsejan esta prueba a las madres que tienen un mayor peligro de tener un bebé con un trastorno cromosómico. Su peligro puede ser más alto si:

Usted es mayor de treinta y cinco años. La edad de la madre es el primordial factor de peligro de tener un bebé con síndrome de Down o bien otro trastorno de trisomía. Este peligro aumenta conforme una mujer avejenta
Usted ha tenido otro bebé con un trastorno cromosómico
Su ecografía fetal no se asemeja normal.
Los resultados de otras pruebas prenatales no son normales

Ciertos profesionales de la salud aconsejan la prueba a todas y cada una de las mujeres embarazadas. Esto por el hecho de que la prueba no tiene prácticamente ningún peligro y, en comparación con otras pruebas prenatales, tiene un alto índice de precisión.

Usted y su profesional de la salud deben decidir si la prueba de cfDNA es indicada para su caso.


¿Qué sucede en una prueba de cfDNA?

El profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña. Tras introducir la aguja, extrae un tanto de sangre y la pone en un cilindro de ensayo o bien frasco. Quizás sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o bien se saca, mas el procedimiento acostumbra a perdurar menos de 5 minutos.